Analiza pentru sindromul Down

Foarte des, femeia gravidă este trimis la analiza schimbare în Sindromul Down, cu aproape nimeni nu explica ce a cauzat această necesitate. Este de remarcat faptul că dezvoltarea medicinii a permis doar de curând pentru a efectua acest tip de studiu al fătului. Anterior efectuat screening-ul numai pentru sindromul Down, care a arătat semne de astfel de patologii fetale indirecte. În momentul de față, modalități de a stabili acest diagnostic, sunt mult mai multe.

Analiza genetică pentru sindromul Down

În procesul de realizare a copilului o femeie se confruntă cu necesitatea de a pune o cantitate enormă de teste și care trece numeroase studii. Una dintre acestea este un test de sange pentru sindromul Down. Nu ignora importanța ei, nu știm cu toții moștenirea lor genetică și poartă o mare responsabilitate pentru bunăstarea copilului în timpul sarcinii. În cazul în care rezultatele unui astfel de studiu nu este reconfortant, iar medicul-genetician sugerează manifestări de orez de patologie, este necesar să se treacă un test pentru sindromul Down. El sugerează prelevarea de probe de material biologic sau a unui copil lichid amniotic prin peretele abdominal al mamei și studiul lui ulterioară.

Riscul de sindrom Down

O șansă de a da naștere la „copilul solar“ este semnificativ crescută la părinții în vârstă atunci când vârsta femeii a trecut marca de 35 de ani, iar bărbații - 45. De asemenea, tot mai multe cazuri de acest fenomen, în foarte tinere mame, și incest, adică, căsătoriile între rude apropiate. Nu este necesar să se respingă și predispoziția genetică și părinții fătului, atitudinea iresponsabilă a planificarea și desfășurarea sarcinii în timpul gestației. Prin urmare, trecerea unui test de screening pentru sindromul Down este o necesitate. Asta face posibil pentru a confirma sau infirma prezența anomaliilor la făt și la timp pentru a lua decizia corectă.

Există anumite reguli ale riscului de sindrom Down, care sunt determinate de rezultatele ultrasunete și corespund perioadei de gestație și limitele convenționale ale abaterilor. Physician lungime interes nazal osoase si nucale grosime, care sunt măsurate prin dispozitiv cu ultrasunete.

Riscul de sindrom Down în biochimie

O astfel de analiză face posibilă determinarea defectului în primele etape de gestație, la doar 9-13 săptămâni. În etapa primară se stabilește prezența unei proteine ​​specifice, a doua - măsurată a hormonului hCG component separat și așa mai departe. Trebuie remarcat faptul că fiecare laborator poate avea propriile sale criterii pentru riscul de sindrom Down, de aceea este necesar să se obțină o explicație a rezultatelor la locul de livrare a analizei.