Screening-ul prenatal

screening-ul prenatal - una dintre cele mai importante metode de examinare gravide permite detectarea eventualelor anomalii fetale brute sau semne indirecte ale unor astfel de anomalii. El este considerat unul dintre cele mai simple metode, sigure și informative de diagnostic pentru femeile insarcinate. Screening-ul doar acele studii care sunt efectuate în masă, adică, pentru orice și toate femeile gravide.

Examinarea Considerat constă din două elemente:

screening-ul biochimic prenatal - analiza sângelui venos mamei pentru a determina anumite substanțe specifice care indică o anumită boală.
Examinarea cu ultrasunete a fătului.

screening-ul prenatal trisomiilor - una dintre cele mai importante de cercetare nu este efectuată în mod obligatoriu, dar este recomandată în cazul în care mama insarcinate de peste 35 de ani, în cazul în care familia este deja nascut copii cu anomalii genetice, precum și în cazul în care există o istorie de familie. Această analiză ajută la identificarea riscului, care este, de fapt, probabilitatea nașterii unui copil cu boala Edwards (trisomia 18 cromozom - multiple malformații ale organelor interne și externe, retard mintal), sindromul Down (trisomia cromozomului 21) sau un defect de tub neural (de exemplu, împărțirea coloanei vertebrale), sindromul Patau (trisomia cromozomului 13 - malformații severe ale organelor interne și externe, idioție).

Trimestru prenatale de screening 1

In primul trimestru al unui studiu efectuat în 10-14 săptămâni de gestație și pentru a determina dacă dezvoltarea perioadei fetale, dacă sarcina multiplă, dacă există copil în mod normal, în curs de dezvoltare. Perioada activă este de asemenea realizată trisomiilor este necesară 13, 18 și 21. Medicul de a diagnostica măsurile ultrasunete așa-numitul translucenta nucala (zona în care lichidul se acumulează în regiunea gâtului între țesutul moale și piele) de screening, pentru a se asigura că nici anomalii de dezvoltare a copilului. Rezultatele ultrasunete sunt comparate cu rezultatele testelor de sânge femeilor (măsurată prin nivelul de hormon de sarcina si proteine PAPP-A). screening-ul biochimic prenatal Această comparație se face printr-un program de calculator care să ia în considerare caracteristicile individuale ale femeii gravide.

2 trimestru de screening prenatal

În al doilea trimestru (16-20 săptămâni) este de asemenea efectuat un test de sange pentru AFP, hCG și estriol liber și se efectuează cu ultrasunete fetale și riscul estimat al trisomiei 18 și 21. În cazul în care există motive să se creadă că un copil este ceva greșit, dă direcție pentru diagnosticarea invazive asociate cu înțeparea peretele uterin și sângele fluid și fetale amniotic, dar în 12% din cazuri, astfel de proceduri sunt cauze de complicatii ale sarcinii si chiar moartea copilului.

În al treilea trimestru, la 32-34 de săptămâni din SUA destinat pentru a detecta anomalii diagnosticate târziu.