Centru de diagnosticare perinatale

centru de diagnosticare perinatale malformații congenitale ale fătului în multe țări ocupă primul loc în structura mortalității infantile. Acei copii care reușesc să supraviețuiască sunt adesea dezactivate, în ciuda măsurilor terapeutice în curs de desfășurare.

Pentru a preveni astfel de situații, un întreg sistem de măsuri a fost conceput pentru a preveni anomalii fetale, numite prenatal sau diagnostic perinatale. Acest tip de cercetare se desfășoară în aproape fiecare centru de planificare familială și de diagnostic prenatal.

Ce este diagnosticul prenatal, și ceea ce este pentru?

Dacă luăm în considerare mai mult acest tip de cercetare și de a vorbi despre ceea ce este scopul principal al diagnosticului prenatal, acest lucru, desigur, detectarea precoce a anomaliilor fetale, chiar și în etapa șederii sale în uter. Acest domeniu de medicament a fost, mai presus de toate, stabilirea de cromozomiale, boli genetice și malformații congenitale în copilul nenăscut.

Deci, astăzi, medicii sunt capabili de a avea mai mult de 1 trimestru de sarcină, cu un grad ridicat de precizie (aproximativ 90%) pentru a determina probabilitatea nașterii unui copil cu anomalii cromozomiale. O atenție deosebită este acordată în astfel de studii identifica boli genetice, cum ar fi sindromul Down, sindromul Edwards, sindromul Patau (trisomia 21, 18 și 13 de cromozomi, respectiv).

Mai mult, în cadrul studiului a complexului de la diagnostic perinatală, prin ecografie medicii pot diagnostica patologii precum malformații ale inimii, perturbarea creierului sau a măduvei spinării, rinichi fetal etc.

2 Ce metode sunt folosite în timpul diagnosticului prenatal?

Se spune că este diagnosticul prenatal, și modul în care se desfășoară, ia în considerare tipurile de bază de studii cu ea.

În primul rând, trebuie spus despre testele de screening, care sunt auzite aproape fiecare femeie în timp ce transportă copilul ei. Primul studiu efectuat timp de 12 săptămâni, și se numește un „test de dublă“. La prima etapă, femeia este realizată pe o mașină cu ultrasunete special, care diferă foarte mult de obicei utilizate pentru studii de organe interne. Când țineți-l să acorde o atenție deosebită valorilor parametrilor, cum ar fi dimensiunea parietal-coccigiană (CTE), grosimea translucenta nucala.

De asemenea, cheltui calcula dimensiunea osului nazal fetal, elimina malformații brute.

A doua etapă în timpul screening-ul, sugereaza un studiu al viitoarei mame de sânge. Pentru a face acest lucru, să ia un biomaterial și o venă și a trimis la un laborator în care analiza este efectuată la nivelul de hormoni sintetizate direct de placenta. Aceasta proteina 2 asociat cu sarcina: PAPP-A și subunitate liberă a gonadotropinei corionice umane (hCG). Când cromozomiale anomalii conținutul acestor proteine în sânge deviază semnificativ de la normă.

S-a obținut ca urmare a acestor studii datele sunt introduse într-un program special de calculator care calculează cu precizie riscul de anomalii cromozomiale-ul fatului. Ca rezultat, sistemul determină automat dacă este sau nu o femeie la risc sau nu.

De ce diagnostic funcțional în centrul perinatale Metodele invazive sunt al doilea tip de studii. În acest caz, mama insarcinate cheltui prelevare de probe corionica villus (Luate un foarte mic eșantion de țesut placentar) sau amniocenteza (Gard lichid amniotic).

Toate aceste manipulări sunt efectuate sub controlul strict al SUA, pentru a nu rani copilul, si numai de personal cu înaltă calificare. Celulele rezultate ale fătului sunt trimise la cariotip studiu genetic, iar apoi mama mea da un răspuns precis - dacă anomaliile cromozomiale copil sau nu. O astfel de cercetare este, de obicei, efectuată la o skrinigovyh teste pozitive.

De aceea, fiecare femeie ar trebui să știe ce se efectuează diagnostic funcțional în centrul perinatale, și să înțeleagă importanța acestor studii.