Analiza genetică la planificarea sarcinii

Până în prezent, natura anomaliilor genetice nu sunt încă pe deplin înțeles. Multe dintre ele pot fi anticipate. Prin urmare, pentru a evita patologii și distribuția genetice sunt efectuate analize genetice.

Cine are nevoie de consiliere atunci când planificarea genetica sarcinii?

Pentru a fi sigur de viitorul curs al sarcinii lor pentru dezvoltarea fetală normală și starea de sănătate a copilului nenăscut, cel mai bine este să treacă prin analiza genetică încă la planificarea sarcinii, mai ales în cazul în care:

o femeie nu poate concepe sau să poarte un copil. Genetica de consultare si efectuarea testelor necesare în timpul planificării sarcinii va ajuta să înțeleagă cauzele acestei situații. Pentru acest sânge probă este luat de la bărbați și femei, și să investigheze lor seturi de cromozomi;
o femeie care a decis să aibă un copil mai mult de 35 de ani, iar tatăl copilului - mai mult de 40 de ani (mai în vârstă părinții, cu atât mai mare riscul de mutații genetice);
este boli genetice de la rude;
părinții sunt rude apropiate;
din primul copil are defecte congenitale.

Analiza genetica la planificarea sarcinii

Geneticianul la planificarea sarcinii, în primul rând sa întâlnit cu pedigree de familie, găsește un potențial pericol pentru factorii de copil nenascut asociate cu boli ale părinților, care le-au luat droguri, condițiile de viață, caracteristici profesionale.

Apoi, dacă este necesar, un genetician poate desemna analize suplimentare despre genetica inainte de sarcina. Acest lucru poate fi un examen clinic general, inclusiv: analize biochimice de sange, consultanta neurolog, internist, endocrinolog. Sau teste speciale pe genetica asociate cu analiza cariotip poate fi efectuată - calitatea și cantitatea de cromozomi, bărbați și femei, atunci când intenționează să rămână însărcinate. În cazul căsătoriilor între rude de sânge, infertilitate sau avort spontan efectuat HLA-dactilografiere.

După analizarea pedigree, evaluarea altor factori, analizează rezultatele geneticii determină riscul fătului de boli ereditare. Nivelul de risc este mai mic de 10% indică probabilitatea unei nașteri sănătoase. Nivelul de risc de 10-20% - posibil naștere și a copilului sănătos și bolnav. În acest caz, mai târziu doriți să faceți analiza genetica a avea o femeie gravidă. Risc ridicat de anomalii genetice este o ocazie pentru perechea sa abținut de la sarcina sau utilizarea donator de sperma sau de ou. Dar, chiar și cu un nivel mediu și înalt de risc există o probabilitate ca copilul se va naște sănătos. Genetica consultare la planificarea sarcinii