Diagnostic prenatal

Diagnosticul prenatal este un anumit set de acțiuni care vizează depistarea precoce a afecțiunilor care apar în timpul sarcinii, precum si eliminarea patologii, care a dezvoltat imediat după apariția unui copil în lume. În acest caz, să se facă distincția între metodele invazive si neinvazive de diagnostic prenatal.

De regulă, fiecare femeie participa la studiu de diagnostic prenatal, de pre-a avertizat cu privire la ce fel de cercetare ar trebui să treacă. Cu toate acestea, nu toată lumea știe ce înseamnă acești termeni. Să le examinăm în detaliu.

Deci, atunci când medicul metodele invazive, cu ajutorul unor instrumente speciale pătrunde în uter pentru colectarea de material biologic și o trimite pentru studiu suplimentar. Neinvazivă, prin urmare, dimpotrivă, - diagnosticul nu implică „invazie“ în organele de reproducere. Faptul că astfel de metode sunt cel mai frecvent utilizate în stabilirea patologiilor sarcinii. Acest lucru se datorează în parte faptului că metodele invazive implică mai profesioniști calificați, atunci când efectuează un risc mare de deteriorare a organelor de reproducere sau a fătului.

Aceasta se referă la metode non-invazive de diagnostic prenatal?

În cadrul acestui tip de studiu este de obicei un comportament conștient de așa-numitele teste de screening. Acestea includ două faze: ultrasunete de diagnostic si analize biochimice a componentelor sanguine.

Vorbind despre ultrasonografie ca test de screening, momentul perfect pentru aceasta este 11-13 săptămâni de sarcină. În același timp, atenția medicilor angaja parametri, cum ar fi KTP (Dimensiunea ulei-parietal) și RTA (pliul nucal). Este prin analiza valorilor a două dintre aceste caracteristici, specialiștii cu un grad ridicat de probabilitate poate sugera prezenta anomaliilor cromozomiale la sugar.

În cazul în care suspiciunea celor prezenți, femeile sunt prescrise conduită analize biochimice de sânge. In acest studiu, concentrația acestor substanțe este măsurată ca PAPP-A (asociat sarcinii plasma proteina A) și gonadotropina liber corionică umană (hCG).

Care este motivul pentru numirea unui diagnostic invazive?

De regulă, acest tip de cercetare se desfasoara in scopul de a confirma cele existente, care rezultă din datele sondajului anterior. Practic, acestea sunt situațiile în care un copil este marcat un risc crescut de anomalii cromozomiale, de exemplu, este de obicei marcat cu:

• sfarsitul sarcinii (varsta mamei insarcinate peste 35 de ani);
• prezența unui copil cu astfel de încălcări;
• când familia a identificat aberațiilor cromozomiale purtătoare;
• transferat în timpul gestației hepatita, rubeola, toxoplasmoza;
• o istorie de mai mult de 2 și spontan avortul.

Cele mai frecvent utilizate metode de diagnostic invazive prelevare de probe corionica villus și amniocenteza. In primul caz, pentru diagnosticul uterului, cu un instrument special este desenată bucata de tesut corionice, iar la al doilea - produc gard lichid amniotic pentru diagnosticul lor ulterioară.

Astfel de manipulări sunt întotdeauna efectuate în mod exclusiv sub controlul mașinii cu ultrasunete. Ca o regulă, în scopul de a metodelor de diagnostic prenatal invazive, trebuie sa aiba rezultate pozitive ale testelor de screening efectuate anterior.

Astfel, după cum se poate observa din metodele de articol menționate diagnostic prenatal sunt complementare. Cu toate acestea, cel mai des folosit este non-invaziva, deoarece acestea au un risc mai mic de traumatizare și permit un grad ridicat de probabilitate sugereaza anomalii cromozomiale la copilul nenăscut.

Video: Ce este diagnosticul prenatal?

Video: Diagnosticul prenatal, 1 trimestru de screening cu ultrasunete