Cleft palate la copii

Patologie, care a fost numit „palatoschizisului“ la copii nou-născuți nu este mai puțin frecventă. Cu sistem de aer astăzi se naște în fiecare mie de copii. despicătură palatului - nu este o boala, ci un sindrom congenital în care se formează palatului moale și tare a fătului fiind în uter o fantă. În plus, patologia însoțitoare pot fi la sindromul Stickler, Van der Wood sau Lois-Dietz.

Se pare ca o mare cleft palatoschizis, care se formează între cele două porțiuni divizate ale buzei superioare. Între nazale și cavitățile orale nu sunt frontiere, astfel încât copilul are probleme de respirație, înghițire și supt. Defect de se manifestă într-una din cele patru forme:

divizarea palatului moale;
clivaj și clivaj parțială a palatului moale;
absolut greu de divizare unilaterală și palatului moale;
absolută două sensuri de divizare.

Acest defect maxilo-faciala este cea mai comună, dar puteți scăpa de ea.

Motive de vice-

Cauza principală a defectului maxilo este o mutatie genetica. Oasele copilului scheletul sunt formate în primele două luni de sarcină. Dacă în timpul dezvoltării fetale, acest proces este influențat de mai mulți factori rupte, nu se produce procesele de fuziune osoase ale osului maxilarului superior cu baza mică a craniului (deschizător). Din acest motiv, mușchii sunt atașate corect, ceea ce conduce la formarea de fisuri în palatului moale. În acest caz, sexul copilului nu contează, și despicătură palatului nu afectează dezvoltarea abilităților mentale și fizice.

Cauzele formării palatoschizisului pot fi externe. Astfel, riscul acestei boli la făt este crescută în cazul în care o femeie gravidă înainte de concepție și în timpul primului trimestru de sarcină a făcut uz alcool sau droguri, fumat, Ea a suferit de toxicitate severă sau supraponderali (obezitate de grad 2-3). Influența ei dăunătoare și a factorilor de mediu și de vârstă (35 și mai în vârstă), și istoria familiei, și tulburări emoționale în timpul sarcinii.

Tratamentul și prognosticul

A se vedea însăși existența palatoschizisului, fatul poate avea o ecografie la 14 de săptămâni de sarcină, dar tipul de clivaj și diagnostic precis va fi stabilită numai după naștere. Procesul de naștere este adesea complicată din cauza împærflirii copilului înghite lichid amniotic, ceea ce duce uneori la dezvoltarea de pneumonie de aspirație. În plus, copiii cu acest congenitale greu de a respira in mod independent, și trebuie să utilizați un obturator special de închidere decalajul pentru supt și înghițire. Din acest motiv, ele sunt câștigă în greutate și colegii mai rău, și a bolilor respiratorii sunt bolnavi mai des. Dar, cel mai afectat calitatea vorbirii. Chiar si o interventie chirurgicala pentru palatoschizisului nu garantează că va fi corect. Dar operațiunea, și nu doar un singur - este o necesitate!

Tratamentul palatoschizisului incepe cu o varsta de opt luni. În primul rând, chirurgi din plastic corecta defectele palatului moale. Dupa 2-3 ani, puteți începe să elimine decalajul în cerul gurii. Uranoplasty poate preveni dezvoltarea defectelor maxilare. Înainte de această operație, se introduce copilul în obturatorul cer. Cu acest dispozitiv este OK pentru a mânca, bea, vorbesc.

Pentru cele mai bune rezultate, poate fi nevoie de două până la șapte operații estetice. In plus fata de chirurgi, de îngrijire mic pacient ar trebui să ofere ortodonti, Laura, dentiști, logopezi și psihologi copil. În cazul în care asistența medicală și psihologică combinată cu exerciții la domiciliu, apoi la șase-șapte ani copilul nu va fi nimic diferit de la colegii lor, va fi capabil să trăiască pe deplin, să joace sport și să învețe într-o școală obișnuită.