Neuroblastom la copii

Neuroblastom este una dintre cele mai întâlnite tumori ale sistemului nervos la copii care afecteaza partea simpatic din ea. Dezvoltarea tumorii incepe in uter atunci cand celulele canceroase migreaza spre ganglionului simpatic, glandele suprarenale și în alte locuri.

Prognosticul neuroblastom se bazează pe date, cum ar fi vârsta copilului, stadiul la care a fost diagnosticat, iar caracteristicile histologice ale celulelor maligne. Toate aceste date se referă la factorii de risc. Este important să rețineți că copiii cu risc scăzut și moderat de multe ori recupera, dar pacientii cu risc ridicat, in ciuda tratamentului, au o șansă foarte limitată de supraviețuire. Cititi mai multe despre cauzele, simptomele si tratamentul neuroblastom la copii, citiți articolul.

Neuroblastom - Cauze

În ciuda cercetărilor lung și atent, oamenii de stiinta nu au gasit o cauza specifica de dezvoltare neuroblastom. Mai mult decât atât, nu am putut identifica chiar și factorii care ar putea afecta aspectul său.

Desigur, există presupuneri, dar încă, dovezile nu există. Astfel, pentru cea mai mare parte, neuroblastom apare la copii în familie au remarcat anterior, incidența cazurilor. Dar, în fiecare an, în lume, există o medie de 1-2% din cazurile în care nici părinții, nici rudele apropiate nu au suferit de aceasta boala.

Acum, cercetarea se desfasoara genomului pacientilor cu forma familiala de neuroblastom, pentru a calcula gena (sau mai multe gene), mutații în care se presupune că provoacă dezvoltarea acestei tumori.

Neuroblastom la copii - Simptome

Simptomele neuroblastom la copii depinde de localizarea tumorii primare și prezența sau absența metastazelor semnelor „clasice“ de neuroblastom la copii este -. Dureri abdominale, vărsături, scădere în greutate, pierderea poftei de mâncare, oboseală și dureri în oase. Rare creștere tensiune arterială, și diaree cronică.

Deoarece mai mult de 50% dintre pacienți au ajuns la medic în etapele ulterioare ale bolii, simptomele bolii în aceste cazuri sunt leziuni ale organelor, în care tumora a metastaze. Acestea includ dureri osoase, febră inexplicabilă și constantă, iritabilitate, și vânătăi în jurul ochilor.

Când tumora este în piept, aceasta poate provoca un sindrom Claude-Bernard-Horner. Triada clasica de Horner este: un secol unilateral ptoză, constricția pupilei și o poziție mai profundă a globului ocular (ochi relativ sănătoși). In patologia congenital apare heterocromiei - culoare diferită iris (de exemplu, verde un ochi și celălalt albastru).

De asemenea, un copil bolnav, părinții pot merge la medic pentru un motiv complet diferit - de exemplu, poate fi rupt. Deja pe studii suplimentare au arătat că cauza care a dus la fragilitatea oaselor, ea metastază.

Neuroblastom - Tratamentul

Tratamentul de neuroblastom localizate, adică tumora, care are limite clare și nu există metastaze - chirurgie. După îndepărtarea educația copilului este de așteptat pentru a finaliza vindecarea.

Dar, în cazurile în care tumora a avut timp pentru a metastaze, în plus față de o intervenție chirurgicală pentru a elimina impune focalizarea inițială de neuroblastom pentru a efectua un curs de chimioterapie, care va elimina metastaze. În cazul efectelor reziduale dupa chimioterapie si radioterapie este posibil.

Neuroblastom - recidiva

Din păcate, la fel ca orice cancer, neuroblastom poate produce recidive.

Prognosticul în astfel de cazuri este destul de diversă:

• scara locala recidiva (apariția unor noi tumori) are un prognostic favorabil, după cum poate fi îndepărtat chirurgical;
• la pacienții cu formă diseminată de prognostic nefavorabil este recidiva la viata, la fel de dificil de tratat.

Video: Juliana Barabanov | 10.000 de fluturi pentru un vis

Video: SAVE Anuta! Articolul 4 neuroblastom. (RAC).