Sindromul Budd-Chiari

Acest lucru este destul de o boală rară. Sindromul Budd-Chiari este diagnosticată într-o singură persoană, la o sută de mii. Boală asociată cu o defecțiune a ficatului. Acesta este cel mai frecvent diagnosticata la femei de vârstă mijlocie. Dar, din când în când cu fața bolii și pacienții mai tineri.

Cauzele bolii, sindromul Budd-Chiari

Sindromul Budd-Chiari - obstrucția venelor hepatice. In aceasta boala, canalele venoase sunt restrânse, datorită cărora fluxul sanguin normal este perturbat in ficat. Funcția în mod corespunzător cu corpul nu se poate.

Cauza bolii poate deveni unele anomalii congenitale ale venelor hepatice. Promovarea dezvoltării sindromului și următorii factori:

• traumatisme;
• umflare;
• ciroza;
• hepatita;
• carcinomul hepatocelular;
• peritonită;
• vasculita;
• sarcinii;
• naștere;
• pericardită;
• tromboză;
• unele boli autoimune;
• policitemia.

Dezvolta sindromul Budd-Chiari poate în mijlocul contraceptivelor utilizării prelungite sau chirurgie post-operatorie. Uneori, boala apare dupa sarcina si nastere.

Simptomele sindromului Budd-Chiari

Sunt forme acute și cronice ale bolii. Acesta din urmă se găsește în majoritatea cazurilor. Manifestările bolii pot varia în funcție de forma. De exemplu, boala cronică, sindromul Budd-Chiari pentru o lungă perioadă de timp poate rămâne neobservat. Dar, în etapele ulterioare ale simptomelor, cum ar fi greață, vărsături, dureri în hipocondrul drept. ficat crește și compactat. Uneori se dezvolta ciroza.

Forma acuta a sindromului Budd-Chiari se manifesta prin simptome cum ar fi durere severă și vărsături. În cazul în care boala se extinde la nivelul inferior cavă, pacientul poate umfla picioarele, peretele abdominal frontal apare mesh vascular. Se dezvoltă o boală foarte repede, iar după câteva zile, pacientul poate fi diagnosticat cu ascita.

Caracteristica majorității hepatice simptom bolii - icter - cu sindromul Budd-Chiari este destul de rar.

Tratamentul sindromului sindromul Budd-Chiari

În stadiile incipiente pot fi terapia de droguri, implica luarea diuretice și coagulanți, dar aceasta nu produce întotdeauna rezultate pozitive.

De obicei, sindromul Budd-Chiari este tratat prin intervenție chirurgicală într-un mediu spitalicesc. Cea mai bună opțiune - anastomoza. În cazurile deosebit de dificile, același lucru poate necesita chiar transplant de ficat.