Boala Verlgofa

boala Verlgofa - purpură trombocitopenică - o boală care se manifestă sub forma unor efuziunile hemoragice pe fondul creșterea agregării (adeziune) de trombocite. Microthrombuses bloca golurile formate arterelor mici. În plus, se topește celulele sanguine și reducerea numărului de trombocite.

Cauzele bolii Verlgofa

În prezent, nu se cunosc cauzele exacte ale purpură trombocitopenică. Distinge forme primare și secundare ale bolii Verlgofa. Formele primare sunt ereditare sau apar ca urmare a unor boli infecțioase. Formele secundare sunt semne ale mai multor boli.

Simptomele bolii Verlgofa

Boala începe acut, fără nici un motiv aparent, uneori pe fondul infectiilor intestinale transferate sau ARI. Un pacient în stadii incipiente următoarele simptome caracteristice aparente:

• febră;
• greață (vărsături posibil);
• dureri de cap;
• slăbiciune generală, oboseală;
• dureri în piept și abdomen.

Dar principala caracteristică - vânătăile și vânătăi, ceea ce explică de-al doilea nume al bolii - purpură trombocitopenică.

După scurt timp, sindrom hemoragic este exprimat în special sub forma:

• epistaxis, hemoragii gastro-intestinale, precum și la femei, de asemenea, uterin;
• sângerarea gingiilor, membranele mucoase;
• hemoragiilor la nivelul retinei;
• hemoptizie.

Manifestările hemoragice sunt însoțite de tulburări neurologice, cum ar fi:

• letargie;
• somnolență;
• dezorientare în spațiu și timp;
• scăderea vederii;
• hemiplegie.

În cazurile severe, se pot dezvolta comă.

Sângerare sub piele devin extinsă și ocupă o suprafață mare. În funcție de vârsta revărsării au culoare de la galben la (ca o vanataie vechi) roșu-brun.

Boala Diagnosticul Verlgofa începe cu examinarea pacientului și anamneza. Sistemul de diagnosticare include următoarele analize:

1. hemoleucograma (KLA). Boala este definită pentru a reduce nivelul eritrocitelor și hemoglobinei, scăderea numărului de trombocite și identificarea anticorpilor antiplachetari.
2. Sternală puncție - luând pentru studiul porțiunii punctie de măduvă osoasă prin sternului. Când compoziția celulară a studiului a relevat o creștere a numărului de megacariocite, cantitatea minimă de trombocite, în timp ce alte modificări ale măduvei osoase, cum ar fi cele care sunt caracteristice formării tumorii.
3. Biopsia - examinarea măduvei osoase cu periost și os (din regiunea pelviana) luate cu ajutorul unui Trephine instrument medical. Atunci când boala Verlgofa raportul de grăsime și măduva osoasă hematopoietic este corectă.

Tratamentul bolii purpură trombocitopenică

Măsurile terapeutice depind de cursul bolii. Tratamentul este efectuat de către una dintre aceste metode:

1. Primirea de medicamente corticosteroide pentru ameliorarea sindromului hemoragic și creșterea numărului de trombocite. Rata atribuită prednisolon rata de 1 mg per 1 kg greutate pacient pe zi. În curs de severă a bolii doza este crescută de 2 ori.
2. Dacă nu se poate obține efectul dorit, se recomandă pacientului splenectomie. Conform statisticilor medicale, 80% dintre pacienți există o recuperare completă după o intervenție chirurgicală.

3. În cazuri rare, când după splină splenectomie, sângerarea are loc, iar boala este numit imunosupresori (azatioprină, vincristină) și glyukokosteroidy.

Agenții hemostatice sunt utilizate pentru a elimina simptomele externe ale sindromului hemoragic:

• Adrokson;
• țional;
• burete hemostatic;
• estrogeni.

Video: purpură trombocitopenică la copii

Video: purpură trombocitopenică, trombocitopenică etiologia bolii purpura, patogeneza, caracteristici clinice, tratament

Video: 6 Perestoronina TN tratament ITP cu stimulatori ai receptorilor trombopoietinei

Video: 5 0,021 itp