Boala Takayasu

De obicei, boala Takayasu afecteaza femeile cu vârsta cuprinsă între 15 și 30 de ani, cu strămoșii de origine mongoloid. Raportul dintre această categorie de cazuri la alta aproximativ 8: 1. Cel mai adesea boala apare la femeile care trăiesc în Japonia, dar asta nu înseamnă că suntem cu voi în deplină siguranță. aortoarteriit nespecifică este, de asemenea, numit sindromul, recent fixat și în Europa.

Simptomele bolii Takayasu

arterita Takayasu este o boala care incepe cu inflamatie in peretii aortei, originile acestui sindrom până în prezent nu este setat. Au existat sugestii că natura virală a bolii, dar acestea nu au fost confirmate. Cel mai probabil, aortoarteriit nespecifice sau boala Takayasu are o origine genetică.

Procesul inflamator afecteaza aorta si arterele majore incepe sa se acumuleze celule în ea granulomatoase prin îngustat lumen de circulație normală și deranjat. În stadiul inițial al bolii manifestă simptomele tipice somatice:

febră;
amețeli și dureri de cap;
slăbiciune generală;
o varietate de tulburări de somn;
apatie;
scădere rapidă în greutate;
durere dureri la nivelul articulațiilor și amorțeală la nivelul extremităților.

Simptomele ulterioare ale Takayasu arterită apar în funcție de care arterele cele mai afectate:

Odată cu înfrângerea trunchiului brahiocefalic, carotida și pulsul arterei subclavie dispare în mâinile tale.
Odată cu înfrângerea de stenoza aortica abdominale si toracice atipice observate.
Combinația dintre simptomele primului și al doilea tip.
Vasodilatație, ceea ce duce la o prelungire a aortei și principalele sale ramuri.

Ca urmare, ei incep sa se dezvolte boli de inima, in special angina pectorala de multe ori și sciatică. Fara un tratament adecvat, moartea survine ca urmare a insuficienței valvei cardiace sau accident vascular cerebral. Tratamentul bolii Takayasu

Tratamentul bolii Takayasu

Diagnosticul bolii Takayasu implica o examinare cu ultrasunete și un test de sange. În cazul în care boala este descoperită în timp și este supus unui tratament adecvat, devine cronică și nu progresează. Acest lucru asigură că pacientul mulți ani de viață normală.

Terapia Takayasu Arterita implică administrarea sistemică corticosteroizi, cel mai des - prednisolon. În primele câteva luni, pacientul este prescris doza maximă, atunci este păstrat într-o cantitate minimă suficientă pentru a reduce inflamatia. Un an mai târziu, au primit medicamente anti-inflamatorii pot fi oprite.