Fibroza chistica la copii

Fibroza chistica - o boală ereditară gravă care afectează toate sistemele corpului uman care produc mucus - glandele respiratorii, digestive, sex, sudoare. Boala este foarte răspândită, dar până de curând, o mare atenție nu a fost atrasă de tratamentul său. Pacienții cu copii cu fibroza chistica au ales pe tot parcursul vieții primesc un tratament corect de droguri, supuse unor controale periodice și tratament în regim de internare acută.

Cauze și forme de fibroza chistica

Cauza bolii este chistica mutatie a genei fibrozei. Se deschide aceasta gena a fost acum numai treizeci de ani. Mutația acestei gene duce la faptul că secretul eliberat de glandele este foarte gros. Îngroșată stagnează secrete în glande și țesuturi, dezvoltă microorganisme patologice - adesea Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae. Ca urmare, ei se dezvolta inflamatia cronica.

Fibroza chistica este de trei forme:

pulmonară;
E .;
mixt.

Simptomele fibrozei chistice la nou-nascuti

Ileus (meconiu ileus) - în intestinul subțire este perturbată absorbția de apă, sodiu și clorură, datorită cărora se înfundă meconiu. Copilul se umfla stomacul, vomită în bilă, pielea devine uscată și palid pe burtă model vascular apare, copilul devine lent si sedentar, de auto-otravire se manifesta simptome de scaun
icter prelungit - este prezentat în jumătate din cazuri ileus meconiu, dar, de asemenea, servește ca un semn independent de boală. Aceasta rezultă din faptul că bilă devine foarte gros și slab curge departe de vezica biliara.
Cristalele de sare pentru copii sunt depozitate pe pielea feței și axile, pielea devine gustul sărat.

Simptomele de fibroza chistica la sugari

Cel mai frecvent fibroza chistica se manifesta atunci cand un copil este transferat la alimentarea mixtă sau introduc alimente solide:

1. Scaunul devine gros, bold, abundente și urât mirositoare.

2. Creșterea ficatului.

3. Este posibil prolaps al rectului.

4. Copilul a rămas în urmă în dezvoltarea fizică și simptomele sale de distrofie dezvolta:

pielea devine uscată și pământesc;
extinde și deformează piept;
burta devine mai mare și umflat;
brațele și picioarele sunt subtiri cu falangele degetelor ca „copane“.

5. copilul începe mult timp nu trece o tuse uscată. mucus gros în stagnates bronhiilor și interfera cu respiratia normala. Mucusul stagnante se multiplică în mod activ bacterii, din cauza care există o inflamație purulentă.

Copiii cu fibroza chistica trebuie să se alese în mod adecvat de tratament. Complexul de măsuri terapeutice includ:

antibiotice - pentru a lupta impotriva infectiilor in sistemul respirator;
Terapia mucolitic - lichefierii sputa;
kinetoterapie - exerciții speciale de respirație;
gepatoprotektory - lichefierii bilă;
terapia cu vitamine - pentru a compensa pierderea de vitamine cu un scaun.

screening-ul nou-nascutilor pentru fibroza chistica

Fibroza chistica poate fi diagnosticată la examene clinice și de laborator ale pacientului. Pentru boala a fost detectată cât mai devreme posibil, fibroza chistica este inclus in programul de screening nou-nascuti pentru boli congenitale și ereditare.

Pentru screening-ul a copilului este încă în spital va lua o probă de sânge (de obicei, de la tocuri) de „picătură uscată“. Acest lucru se face în ziua 4 la cei născuți la termen sau copii pe 7-a zi în prematură. Proba de sânge este aplicată banda de testare, care este apoi supus unui studiu în laborator. Dacă există o suspiciune de fibroza chistica, părinții va fi notificat imediat cu privire la necesitatea unor inspecții suplimentare.