Distrofie corneană

distrofie corneană - o boală ereditară care are nu inflamatorii în natură, în care scade ochiului transparenta a corneei. Există diferite forme de malnutriție, care depind de rata de declin de vedere, natura leziunii tisulare, precum și gradul de afectare a funcției vizuale.

La sfârșitul secolului 20 ca dezvoltarea geneticii, oamenii de știință au fost capabili de a determina gene care sau cromozomi responsabile de aceste sau alte forme de distrofie corneană.

In cazuri mai rare, distrofie corneană poate avea loc sub influența substanțelor chimice, deoarece leziuni oculare sau după boli infecțioase și a proceselor inflamatorii.

Natura distrofie ochi poate fi, de asemenea autoimună în natură, care nu contrazice ideea că natura distrofia corneei este un caracter ereditar.

Clasificarea distrofie corneană

În funcție de locul în modificările degenerative au avut loc, boala este împărțit în trei grupe:

distrofie Fuchs - aici sunt epiteliale degenerare yuvenialnaya Meesmana, degenerarea membranei bazale a epiteliului, care este o trăsătură caracteristică în insolvabilitate a funcției de barieră a celulelor pielii spate.
distrofia epitelială Fuchs' - aici sunt distrofie Fuchs, o distrofie endotelială ereditară, distrofia polimorfă posterior.
Distrofie corneană Panglica Blends - opacizare a suprafeței ochiului, care au o depreciere semnificativă a funcției vizuale.

Simptomele de distrofie corneană

Deoarece moștenit predominant boala, ea se manifestă în suficient de devreme - aproximativ 10 de ani, dar în absența bolii în această vârstă și prezența unor gene specifice, se poate întâmpla în orice moment până la 40 de ani.

Simptomele de distrofie corneană sunt aceleași pentru toate formele sale:

senzație de corp străin în ochi, durere atunci când clipește și vedere de tensiune este asociată cu leziune a corneei;
fotofobie;
ochii umezi;
înroșirea ochiului;
a redus vederii din cauza edem cornean si afectarea transparenței acesteia.

Tratamentul distrofie corneană

Dacă ochiul este cauzată de degenerarea motivelor genetice, tratamentul este simptomatic. Modificarea datele nu pot fi moștenite, și, prin urmare, obiectivul principal - pentru a proteja corneei, reduce inflamatia, reduce iritatia si disconfortul pacientului.

În acest scop, terapia locală sub formă de picături și unguente pentru ochi. se aplică cu succes, de asemenea, complexele de vitamine ochi care îmbunătățesc trophism țesutului: